Detalles de la búsqueda
1.
Accurate whole-genome sequencing and haplotyping from 10 to 20 human cells.
Nature
; 487(7406): 190-5, 2012 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22785314
2.
Type 2 diabetes risk alleles demonstrate extreme directional differentiation among human populations, compared to other diseases.
PLoS Genet
; 8(4): e1002621, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22511877
3.
A public resource facilitating clinical use of genomes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(30): 11920-7, 2012 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22797899
4.
A sequence-based variation map of 8.27 million SNPs in inbred mouse strains.
Nature
; 448(7157): 1050-3, 2007 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660834
5.
A Systematic Comparison of Traditional and Multigene Panel Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Genes in More Than 1000 Patients.
J Mol Diagn
; 17(5): 533-44, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26207792
6.
Whole-genome sequencing of asian lung cancers: second-hand smoke unlikely to be responsible for higher incidence of lung cancer among Asian never-smokers.
Cancer Res
; 74(21): 6071-81, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25189529
7.
Computational techniques for human genome resequencing using mated gapped reads.
J Comput Biol
; 19(3): 279-92, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22175250
8.
Human genome sequencing using unchained base reads on self-assembling DNA nanoarrays.
Science
; 327(5961): 78-81, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19892942
9.
Whole-genome patterns of common DNA variation in three human populations.
Science
; 307(5712): 1072-9, 2005 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15718463
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