Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in dynein heavy chain genes in two individuals with situs inversus and developmental dyslexia: a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 87, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32357925
2.
Granule-stored MUC5B mucins are packed by the non-covalent formation of N-terminal head-to-head tetramers.
J Biol Chem
; 293(15): 5746-5754, 2018 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29440393
3.
The normal trachea is cleaned by MUC5B mucin bundles from the submucosal glands coated with the MUC5AC mucin.
Biochem Biophys Res Commun
; 492(3): 331-337, 2017 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28859985
4.
Calcium and pH-dependent packing and release of the gel-forming MUC2 mucin.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(15): 5645-50, 2012 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22451922
5.
Short hydrophobic loop motifs in BRICHOS domains determine chaperone activity against amorphous protein aggregation but not against amyloid formation.
Commun Biol
; 6(1): 497, 2023 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37156997
6.
CFTR and tight junctions in cultured bronchial epithelial cells.
Exp Mol Pathol
; 88(1): 118-27, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19818767
7.
Recombinant Bri3 BRICHOS domain is a molecular chaperone with effect against amyloid formation and non-fibrillar protein aggregation.
Sci Rep
; 10(1): 9817, 2020 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32555390
8.
Augmentation of Bri2 molecular chaperone activity against amyloid-ß reduces neurotoxicity in mouse hippocampus in vitro.
Commun Biol
; 3(1): 32, 2020 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959875
9.
Bri2 BRICHOS client specificity and chaperone activity are governed by assembly state.
Nat Commun
; 8(1): 2081, 2017 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29234026
10.
Intestinal MUC2 mucin supramolecular topology by packing and release resting on D3 domain assembly.
J Mol Biol
; 426(14): 2567-2579, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24816392
11.
Bicarbonate and functional CFTR channel are required for proper mucin secretion and link cystic fibrosis with its mucus phenotype.
J Exp Med
; 209(7): 1263-72, 2012 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22711878
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