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Abrupt discontinuation compared with a 1-week taper regimen in depressed outpatients treated for 24 weeks with desvenlafaxine 50 mg/d.
J Clin Psychopharmacol
; 34(3): 365-8, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24717247
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Sexual functioning in patients with recurrent major depressive disorder enrolled in the PREVENT study.
J Nerv Ment Dis
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23538970
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Retrospective analysis of suicidality in patients treated with the antidepressant desvenlafaxine.
J Clin Psychopharmacol
; 30(4): 411-6, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20631558
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Correlation between patient and clinician assessments of depression severity in the PREVENT study.
Psychiatry Res
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| MEDLINE | ID: mdl-20304503
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Analysis of the effect of desvenlafaxine on anxiety symptoms associated with major depressive disorder: pooled data from 9 short-term, double-blind, placebo-controlled trials.
CNS Spectr
; 15(3): 187-93, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20414167
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J Psychiatr Res
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| MEDLINE | ID: mdl-18586273
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An integrated analysis of the efficacy of desvenlafaxine compared with placebo in patients with major depressive disorder.
CNS Spectr
; 14(3): 144-54, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19407711
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| MEDLINE | ID: mdl-19255709
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Assessing the efficacy of 2 years of maintenance treatment with venlafaxine extended release 75-225 mg/day in patients with recurrent major depression: a secondary analysis of data from the PREVENT study.
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| MEDLINE | ID: mdl-18854724
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| MEDLINE | ID: mdl-28539304
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| MEDLINE | ID: mdl-18494076
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Report by the ACNP Task Force on response and remission in major depressive disorder.
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| MEDLINE | ID: mdl-16794566
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| MEDLINE | ID: mdl-16426083
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Chronic depression: medication (nefazodone) or psychotherapy (CBASP) is effective when the other is not.
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| MEDLINE | ID: mdl-15867104
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| MEDLINE | ID: mdl-27835725
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| MEDLINE | ID: mdl-16139581
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| MEDLINE | ID: mdl-16139582
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| MEDLINE | ID: mdl-15842181
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Integrating neurobiology and psychopathology into evidence-based treatment of social anxiety disorder.
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| MEDLINE | ID: mdl-16404800
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Incidence and Timing of Taper/Posttherapy-Emergent Adverse Events Following Discontinuation of Desvenlafaxine 50 mg/d in Patients With Major Depressive Disorder.
Prim Care Companion CNS Disord
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26137358