Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent and Spontaneous Release of Epiretinal Membrane in a Toddler.
Case Rep Ophthalmol
; 12(2): 670-674, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34413760
2.
Observation of modified fornix-based approach for minimal incision surgery in the treatment of children with the horizontal strabismus / 眼科新进展
Recent Advances in Ophthalmology
; (6): 572-575, 2018.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-699672
3.
Linkage analysis of one Chinese family with autosomal dominant congenital cataract / 中华实验眼科杂志
Chinese Journal of Experimental Ophthalmology
; (12): 427-431, 2011.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-635510
4.
Recurrent P23T change in CRYGD gene in two Chinese families with congenital coralliform cataracts / 中华实验眼科杂志
Chinese Journal of Experimental Ophthalmology
; (12): 539-543, 2011.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-635599
5.
TGFBI gene mutations in three Chinese families with autosomal dominant corneal dystrophy / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 179-182, 2009.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-287429
6.
R240X mutation of the PAX6 gene in a Chinese family with congenital aniridia / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 546-549, 2009.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-287377
7.
The G990T mutation of the FRMD7 gene in a Chinese family with congenital idiopathic nystagmus / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 11-14, 2008.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-229831
8.
Telomerase expression in sebaceous carcinoma of the eyelid / 中华医学杂志(英文版)
Chinese Medical Journal
; (24): 445-448, 2004.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-346654
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