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1.
A Japanese case of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) with PABPN1 c.35G > C; p.Gly12Ala point mutation.
BMC Neurol
; 21(1): 265, 2021 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34225694
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