Detalles de la búsqueda
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PAX5 alterations in an infant case of KMT2A-rearranged leukemia with lineage switch.
Cancer Sci
; 113(7): 2472-2476, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35467057
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A deep intronic mutation of c.1166-285â¯Tâ¯>â¯G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM).
Clin Immunol
; 208: 108256, 2019 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-31494288
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Barth Syndrome: Different Approaches to Diagnosis.
J Pediatr
; 193: 256-260, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29249525
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Delayed therapy initiation for a case with congenital leukemia with transient spontaneous regression.
Pediatr Hematol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-34369838
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Verification of risk scores to predict i.v. immunoglobulin resistance in incomplete Kawasaki disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-26190225
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Persistent clonal chromosomal abnormalities in a chronic myeloid leukemia patient.
Pediatr Int
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| MEDLINE | ID: mdl-26542480
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Long-term efficacy of bevacizumab and irinotecan in recurrent pediatric glioblastoma.
Pediatr Int
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| MEDLINE | ID: mdl-25711258
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| MEDLINE | ID: mdl-26289917
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Ventriculoperitoneal shunt outcomes among infants.
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; 69(2): 87-93, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25899630
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Needle tract implantation of hepatoblastoma after percutaneous needle biopsy: report of a case.
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| MEDLINE | ID: mdl-23605217
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Int J Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-38267673
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Scand J Infect Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-22803629
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| MEDLINE | ID: mdl-36278622
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| MEDLINE | ID: mdl-32934818
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| MEDLINE | ID: mdl-32505480
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Int J Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-27848185
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| MEDLINE | ID: mdl-14555522
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| MEDLINE | ID: mdl-24652384
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| MEDLINE | ID: mdl-12828580
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J Bone Miner Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-12720052