Detalles de la búsqueda
1.
Development of a prodrug of hydantoin based TACE inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3704-3708, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28711352
2.
Fused bi-heteroaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(14): 3037-3042, 2017 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28558971
3.
Efforts towards the optimization of a bi-aryl class of potent IRAK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4250-5, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476420
4.
Discovery and hit-to-lead optimization of 2,6-diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1836-41, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25870132
5.
Initial optimization and series evolution of diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3203-7, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26115573
6.
ADAM17 is regulated by a rapid and reversible mechanism that controls access to its catalytic site.
J Cell Sci
; 123(Pt 22): 3913-22, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20980382
7.
2-(2-Aminothiazol-4-yl)pyrrolidine-based tartrate diamides as potent, selective and orally bioavailable TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 3172-6, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21458257
8.
Biaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5286-9, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663669
9.
Structure and activity relationships of tartrate-based TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4812-5, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20638281
10.
Novel TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors as potential treatment for inflammatory diseases.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7283-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21106451
11.
The discovery of novel tartrate-based TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1189-93, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20022498
12.
Discovery and SAR of hydantoin TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1877-80, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20172725
13.
Discovery of novel spirocyclopropyl hydroxamate and carboxylate compounds as TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(1): 54-7, 2009 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19054672
14.
Discovery of novel hydroxamates as highly potent tumor necrosis factor-alpha converting enzyme inhibitors: Part I--discovery of two binding modes.
J Med Chem
; 51(4): 725-36, 2008 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18247549
15.
Discovery of novel hydroxamates as highly potent tumor necrosis factor-alpha converting enzyme inhibitors. Part II: optimization of the S3' pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(21): 5809-14, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835710
16.
Systemic pan-AMPK activator MK-8722 improves glucose homeostasis but induces cardiac hypertrophy.
Science
; 357(6350): 507-511, 2017 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28705990
17.
Discovery and Structure Enabled Synthesis of 2,6-Diaminopyrimidin-4-one IRAK4 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(8): 942-7, 2015 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26288698
18.
Potent and Selective Amidopyrazole Inhibitors of IRAK4 That Are Efficacious in a Rodent Model of Inflammation.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 677-82, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101573
19.
ADAMs 10 and 17 represent differentially regulated components of a general shedding machinery for membrane proteins such as transforming growth factor alpha, L-selectin, and tumor necrosis factor alpha.
Mol Biol Cell
; 20(6): 1785-94, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19158376
20.
IK682, a tight binding inhibitor of TACE.
Arch Biochem Biophys
; 451(1): 43-50, 2006 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16762314