Detalles de la búsqueda
1.
Neonatal systemic delivery of scAAV9 in rodents and large animals results in gene transfer to RPE cells in the retina.
Exp Eye Res
; 93(4): 491-502, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723863
2.
Subretinal delivery of recombinant AAV serotype 8 vector in dogs results in gene transfer to neurons in the brain.
Mol Ther
; 16(5): 916-23, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18388922
3.
Gene therapeutic prospects in early onset of severe retinal dystrophy: restoration of vision in RPE65 Briard dogs using an AAV serotype 4 vector that specifically targets the retinal pigmented epithelium.
Bull Mem Acad R Med Belg
; 161(10-12): 497-508; discussion 508-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17503728
4.
Postsurgical assessment and long-term safety of recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer into the retinas of dogs and primates.
Arch Ophthalmol
; 123(4): 500-6, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15824224
5.
scAAV9 intracisternal delivery results in efficient gene transfer to the central nervous system of a feline model of motor neuron disease.
Hum Gene Ther
; 24(7): 670-82, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23799774
6.
Long-term doxycycline-regulated transgene expression in the retina of nonhuman primates following subretinal injection of recombinant AAV vectors.
Mol Ther
; 13(5): 967-75, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16442848
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