Detalles de la búsqueda
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Association between cannabinoid receptor type 2 Q63R variant and oligo/polyarticular juvenile idiopathic arthritis.
Scand J Rheumatol
; 44(4): 284-7, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25974389
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Reversible erythrocyte skeleton destabilization is modulated by beta-spectrin phosphorylation in childhood leukemia.
Leukemia
; 15(3): 440-4, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11237068
3.
Factors influencing post-transfusional platelet increment in pediatric patients given hematopoietic stem cell transplantation.
Leukemia
; 15(12): 1885-91, 2001 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11753609
4.
Diamond-Blackfan anemia: expansion of erythroid progenitors in vitro by IL-9, but exclusion of a significant pathogenetic role for the IL-9 gene and the hematopoietic gene cluster on chromosome 5q.
Exp Hematol
; 25(12): 1270-7, 1997 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9357971
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Successful T-cell-depleted, related haploidentical peripheral blood stem cell transplantation in a patient with Fanconi anaemia using a fludarabine-based preparative regimen without radiation.
Bone Marrow Transplant
; 31(6): 437-40, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12665837
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Recombinant erythropoietin therapy as an alternative to blood transfusions in infants with hereditary spherocytosis.
Hematol J
; 1(3): 146-52, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11920183
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Interaction between metabotropic and NMDA glutamate receptors in the periaqueductal grey pain modulatory system.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 364(5): 437-43, 2001 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-11692227
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The genetic ablation or pharmacological inhibition of TRPV1 signalling is beneficial for the restoration of quiescent osteoclast activity in ovariectomized mice.
Br J Pharmacol
; 171(10): 2621-30, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24308803
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The endovanilloid/endocannabinoid system in human osteoclasts: possible involvement in bone formation and resorption.
Bone
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| MEDLINE | ID: mdl-19059369
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Anti-CD20 monoclonal antibody for the treatment of severe, immune-mediated, pure red cell aplasia and hemolytic anemia.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-11389047
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Erythrocyte membrane protein alterations underlying clinical heterogeneity in hereditary spherocytosis.
Br J Haematol
; 88(1): 52-5, 1994 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-7803256
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Coexistence of hereditary spherocytosis (HS) due to band 3 deficiency and beta-thalassaemia trait: partial correction of HS phenotype.
Br J Haematol
; 85(3): 553-7, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8136278
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Spectrin/band 3 ratio as diagnostic tool in hereditary spherocytosis.
Eur J Pediatr
; 151(1): 35-7, 1992 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-1728542
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Apparently normal ankyrin content in unsplenectomized hereditary spherocytosis patients with the inactivation of one ankyrin (ANK1) allele.
Haematologica
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| MEDLINE | ID: mdl-9234582
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Clinical and molecular evaluation of non-dominant hereditary spherocytosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-11167781
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Molecular heterogeneity of hereditary elliptocytosis in Italy.
Haematologica
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| MEDLINE | ID: mdl-7843625
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Ankyrin deficiency in dominant hereditary spherocytosis: report of three cases.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-1832935
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A trial of high-dose dexamethasone therapy for chronic idiopathic thrombocytopenic purpura in childhood.
J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-9003845
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Gilbert's syndrome accounts for the phenotypic variability of congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA-II).
J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-10753261
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Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-10498597