Detalles de la búsqueda
1.
Polymorphism in intron 4 of HFE does not compromise haemochromatosis mutation results.
Nat Genet
; 23(3): 271-2, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10610176
2.
A cytogenetic study of familial medullary carcinoma of the thyroid.
Cancer Res
; 46(4 Pt 2): 2134-8, 1986 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2418963
3.
Rapid identification of overlapping YACs in the MEN2 region of human chromosome 10 by hybridization with Alu element-mediated PCR products.
Gene
; 136(1-2): 177-83, 1993 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7904972
4.
Maternal disomy and Prader-Willi syndrome consistent with gamete complementation in a case of familial translocation (3;15) (p25;q11.2).
Am J Med Genet
; 78(2): 134-9, 1998 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9674903
5.
Paternally derived de novo interstitial duplication of proximal 15q in a patient with developmental delay.
Am J Med Genet
; 82(4): 294-300, 1999 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10051161
6.
Kearns-Sayre syndrome with features of Pearson's marrow-pancreas syndrome and a novel 2905-base pair mitochondrial DNA deletion.
Hum Pathol
; 30(5): 577-81, 1999 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10333230
7.
Constitutional de novo t(1;22)(p22;q11.2) and ependymoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 86(2): 150-2, 1996 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8603343
8.
Cytogenetics of medullary carcinoma of the thyroid.
Cancer Genet Cytogenet
; 20(3-4): 247-53, 1986 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3943064
9.
Hypodiploid, pseudodiploid, and normal karyotypes prevail in cytogenetic studies of medullary carcinomas of the thyroid and metastatic tissues.
Cancer Genet Cytogenet
; 47(2): 227-41, 1990 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2357697
10.
Fragile sites and high-resolution chromosome studies in multiple endocrine neoplasia type 2A.
Cancer Genet Cytogenet
; 35(2): 273-7, 1988 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902917
11.
Amplification of the MLL region in acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 121(2): 198-205, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11063808
12.
Utility of RET mutation analysis in multiple endocrine neoplasia type 2.
Arch Pathol Lab Med
; 123(11): 1047-9, 1999 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-10539905
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Recommended policies for uses of human tissue in research, education, and quality control. Ad Hoc Committee on Stored Tissue, College of American Pathologists.
Arch Pathol Lab Med
; 123(4): 296-300, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10320140
14.
Histidine decarboxylase and its inhibition.
Ann N Y Acad Sci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-5262019
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Detection of human DNA polymorphisms with a simplified denaturing gradient gel electrophoresis technique.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 84(10): 3339-43, 1987 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2883652
16.
Characterization of radiation/fusion hybrids containing parts of human chromosome 10 and their use in mapping chromosome 10-specific probes.
Genomics
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1349579
17.
Isolation and growth characteristics of continuous cell lines from small-cell carcinoma of the lung.
Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-6266631
18.
Germline RET mutations in MEN 2A and FMTC and their detection by simple DNA diagnostic tests.
Hum Mol Genet
; 3(4): 635-8, 1994 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-7915165
19.
Loss of heterozygosity on chromosome 11q22-23 in melanoma is associated with retention of the insertion polymorphism in the matrix metalloproteinase-1 promoter.
Am J Pathol
; 158(2): 691-7, 2001 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-11159206
20.
Localization of acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase gene to human chromosome 1q25.
Somat Cell Mol Genet
; 20(1): 71-4, 1994 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-8197480