Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of a ligand binding site in the human transient receptor potential ankyrin 1 pore.
Biophys J
; 104(4): 798-806, 2013 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23442958
2.
N-1-Alkyl-2-oxo-2-aryl amides as novel antagonists of the TRPA1 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5485-92, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22868228
3.
Resin-acid derivatives as potent electrostatic openers of voltage-gated K channels and suppressors of neuronal excitability.
Sci Rep
; 5: 13278, 2015 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26299574
4.
Modulation of Kv4.2 channels by a peptide isolated from the venom of the giant bird-eating tarantula Theraphosa leblondi.
Toxicon
; 43(8): 923-32, 2004 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15208026
5.
In vitro pharmacological characterization of a novel TRPA1 antagonist and proof of mechanism in a human dental pulp model.
J Pain Res
; 6: 59-70, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23403691
6.
An amino acid outside the pore region influences apamin sensitivity in small conductance Ca2+-activated K+ channels.
J Biol Chem
; 282(6): 3478-86, 2007 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17142458
7.
N-type inactivation features of Kv4.2 channel gating.
Biophys J
; 86(1 Pt 1): 210-23, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14695263
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