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1.
MK-8325: A silyl proline-containing NS5A inhibitor with pan-genotype activity for treatment of HCV.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1954-1957, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29653894
2.
Discovery of 2-(4-sulfonamidophenyl)-indole 3-carboxamides as potent and selective inhibitors with broad hepatitis C virus genotype activity targeting HCV NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 594-601, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26652483
3.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836402
4.
Alternative core development around the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 5132-5137, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634194
5.
Matched and mixed cap derivatives in the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 4106-11, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27423481
6.
Alkyl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3800-5, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27282742
7.
Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3158-3162, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27180013
8.
Discovery of silyl proline containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity: SAR development.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(5): 1475-9, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26850003
9.
6-(Azaindol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides as potent and selective inhibitors targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 781-6, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25613678
10.
Mechanism-based inactivation of human cytochrome P450 3A4 by two piperazine-containing compounds.
Drug Metab Dispos
; 42(12): 2087-96, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273356
11.
New class of azaheptapyridine FPT inhibitors as potential cancer therapy agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(4): 1228-31, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24462667
12.
Identification of PTC725, an orally bioavailable small molecule that selectively targets the hepatitis C Virus NS4B protein.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(7): 3250-61, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23629699
13.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265892
14.
Discovery of novel HCV inhibitors: synthesis and biological activity of 6-(indol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3947-53, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683597
15.
Pharmacological characterization of a novel α2C-adrenoceptor agonist N-[3,4-dihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-2H-1, 4-benzoxazin-6-yl]-N-ethyl-N'-methylurea (compound A).
J Pharmacol Exp Ther
; 337(1): 256-66, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21233198
16.
Substituted imidazole of 5-fluoro-2-[4-[(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-piperazinyl]pyrimidine Inactivates cytochrome P450 2D6 by protein adduction.
Drug Metab Dispos
; 39(6): 974-83, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21422192
17.
Protein binding-dependent decreases in hERG channel blocker potency assessed by whole-cell voltage clamp in serum.
J Cardiovasc Pharmacol
; 55(4): 368-76, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20125032
18.
Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of N-arylsulfonyl morpholines as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6606-9, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20933414
19.
Discovery of a series of potent, orally active α,α-disubstituted piperidine NK(1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6313-5, 2010 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20846861
20.
The conduct of in vitro studies to address time-dependent inhibition of drug-metabolizing enzymes: a perspective of the pharmaceutical research and manufacturers of America.
Drug Metab Dispos
; 37(7): 1355-70, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19359406