Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous frameshift variant in desmoglein 2 gene causes biventricular arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Clin Genet
; 104(2): 266-268, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36843528
2.
A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family.
J Hum Genet
; 68(2): 107-109, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36217027
3.
A Novel Missense Mutation in TNNI3K Causes Recessively Inherited Cardiac Conduction Disease in a Consanguineous Pakistani Family.
Genes (Basel)
; 12(8)2021 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440456
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