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Efficacy of teplizumab for treatment of type 1 diabetes: A meta-analysis of randomized controlled trials.
Diabetes Metab Res Rev
; 40(4): e3806, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38757421
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The Prevalence of Selective and Partial Immunoglobulin A Deficiency in Patients with Autoimmune Polyendocrinopathy.
Immunol Invest
; 51(4): 778-786, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432864
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Compound Heterozygous Mutations Presented with Quadriparesis and Menopause. A Case Report.
Twin Res Hum Genet
; 25(2): 74-76, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35499102
4.
A novel pathogenic variant of BRAT1 gene causes rigidity and multifocal seizure syndrome, lethal neonatal.
Int J Neurosci
; 131(9): 875-878, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32345087
5.
Evaluation of the safety and efficacy of biosimilar recombinant growth hormone in children with growth hormone deficiency: non-inferiority, randomized, parallel, multicentric and Phase III trial.
Expert Opin Drug Saf
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38682328
6.
Immunological Evaluation of Pediatric Patients with Polyautoimmunity.
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37702233
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Familial hypercholesterolemia in an Iranian family due to a mutation in the APOE gene (first case report).
J Diabetes Metab Disord
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35673444
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Associated factors to insulin adherence in type 1 diabetes in Tehran and Karaj, Iran.
J Diabetes Metab Disord
; 21(2): 1591-1597, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36065331
9.
A Family With Novel X-Linked Recessive Homozygous Mutation in ANOS1 (c.628_629 del, p.1210fs∗) in Kallmann Syndrome Associated Unilateral Ptosis: Case Report and Literature Review.
AACE Clin Case Rep
; 7(3): 216-219, 2021.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34095492
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Whole-Exome Sequencing in Idiopathic Short Stature: Rare Mutations Affecting Growth.
J Pediatr Genet
; 10(4): 284-291, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34849273
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The Role of Thyroid Function Tests in Diagnosing Allan-herndon-dudley Syndrome Revisited: A Novel Iran-based Mutation.
Basic Clin Neurosci
; 12(4): 563-568, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35154596
12.
Late infantile form of multiple sulfatase deficiency.
Endocrinol Diabetes Metab Case Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33434174
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Diagnostic Approach to the Patients with Suspected Primary Immunodeficiency.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31456526
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A novel nonsense mutation in the WFS1 gene causes the Wolfram syndrome.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-26943604
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GCK Mutation in a Child with Maturity Onset Diabetes of the Young, Type 2.
Iran J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-23724189
16.
Reliability of pubertal self assessment method: an Iranian study.
Iran J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-23795257
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Dizygotic Twins Concordant for Down Syndrome: Implication for Establishing a National Birth Defect Registry in Iran.
Iran J Public Health
; 45(12): 1667-1668, 2016 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-28053938
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