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1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32581359
3.
Author Correction: Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 2024 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38778117
4.
Genome-wide association study on 13 167 individuals identifies regulators of blood CD34+cell levels.
Blood
; 139(11): 1659-1669, 2022 03 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35007327
5.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36747475
6.
Histopathology and levels of proteins in plasma associate with survival after colorectal cancer diagnosis.
Br J Cancer
; 129(7): 1142-1151, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37596405
7.
Spread of SARS-CoV-2 in the Icelandic Population.
N Engl J Med
; 382(24): 2302-2315, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289214
8.
Humoral Immune Response to SARS-CoV-2 in Iceland.
N Engl J Med
; 383(18): 1724-1734, 2020 10 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32871063
9.
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset.
Ann Rheum Dis
; 81(8): 1085-1095, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35470158
10.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
11.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33580673
12.
Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.
N Engl J Med
; 374(22): 2131-41, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27192541
13.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
14.
A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta.
Eur Heart J
; 39(34): 3243-3249, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590334
15.
GPR56 identifies primary human acute myeloid leukemia cells with high repopulating potential in vivo.
Blood
; 127(16): 2018-27, 2016 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26834243
16.
A Lentiviral Fluorescent Genetic Barcoding System for Flow Cytometry-Based Multiplex Tracking.
Mol Ther
; 25(3): 606-620, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28253481
17.
Modeling de novo leukemogenesis from human cord blood with MN1 and NUP98HOXD13.
Blood
; 124(24): 3608-12, 2014 Dec 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-25339361
18.
An epigenetic component of hematopoietic stem cell aging amenable to reprogramming into a young state.
Blood
; 121(21): 4257-64, 2013 May 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-23476050
19.
Somatic cells with a heavy mitochondrial DNA mutational load render induced pluripotent stem cells with distinct differentiation defects.
Stem Cells
; 32(5): 1173-82, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24446123
20.
Sequence variants affecting voice pitch in humans.
Sci Adv
; 9(23): eabq2969, 2023 06 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-37294764