Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations in SOD1 are a cause of ALS.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 93(2): 201-206, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34518333
2.
Different neuroinflammatory profile in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia is linked to the clinical phase.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(1): 4-10, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30224549
3.
Sex-dependent effects of chromogranin B P413L allelic variant as disease modifier in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 25(21): 4771-4786, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28175304
4.
Sequence variations in C9orf72 downstream of the hexanucleotide repeat region and its effect on repeat-primed PCR interpretation: a large multinational screening study.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 18(3-4): 256-264, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27936955
5.
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia.
Nat Neurosci
; 18(5): 631-6, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25803835
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