Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic mutation of FBXL7 suggests a novel form of Hennekam syndrome.
Am J Med Genet A
; 182(1): 189-194, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31633297
2.
Unique bioinformatic approach and comprehensive reanalysis improve diagnostic yield of clinical exomes.
Eur J Hum Genet
; 27(9): 1398-1405, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30979967
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>