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1.
Coding variants in TREM2 increase risk for Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5838-46, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24899047
2.
Examination of the Effect of Rare Variants in TREM2, ABI3, and PLCG2 in LOAD Through Multiple Phenotypes.
J Alzheimers Dis
; 77(4): 1469-1482, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32894242
3.
TDP-43 A315T mutation in familial motor neuron disease.
Ann Neurol
; 63(4): 535-8, 2008 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18288693
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Discovery and validation of autosomal dominant Alzheimer's disease mutations.
Alzheimers Res Ther
; 10(1): 67, 2018 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30021643
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Clinically early-stage CSPα mutation carrier exhibits remarkable terminal stage neuronal pathology with minimal evidence of synaptic loss.
Acta Neuropathol Commun
; 3: 73, 2015 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26610600
6.
Association of TMEM106B gene polymorphism with age at onset in granulin mutation carriers and plasma granulin protein levels.
Arch Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21220649
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Neuropathologic heterogeneity in HDDD1: a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions and progranulin mutation.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 21(1): 1-7, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17334266
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