Detalles de la búsqueda
1.
Alterations of miR-16, miR-let-7a and their target genes expression in human blastocysts following vitrification and re-vitrification.
Reprod Biol Endocrinol
; 19(1): 155, 2021 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34627262
2.
Methylomics of breast cancer: Seeking epimarkers in peripheral blood of young subjects.
Tumour Biol
; 39(3): 1010428317695040, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28349825
3.
DNA methylation as a promising landscape: A simple blood test for breast cancer prediction.
Tumour Biol
; 36(7): 4905-12, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26076810
4.
Association study of cathepsin D gene polymorphism in Iranian patients with sporadic late-onset Alzheimer's disease.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 37(5-6): 257-64, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24281128
5.
Epigenetic marks in estrogen receptor alpha CpG island correlate with some reproductive risk factors in breast cancer.
Mol Biol Rep
; 41(11): 7607-12, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25135164
6.
A Mutational Hotspot in The LAMP2 Gene: Unravelling Intrafamilial Phenotypic Variation and Global Distribution of The c.877C>T Variant: A Descriptive Study.
Cell J
; 26(1): 39-50, 2024 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38351728
7.
Evaluation of H3 histone methylation and colony formation in erythroid progenitors treated with thalidomide and sodium butyrate.
Lab Hematol
; 19(1): 1-5, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23538327
8.
Fanconi-Bickel syndrome versus osteogenesis imperfeeta: An Iranian case with a novel mutation in glucose transporter 2 gene, and review of literature.
Indian J Hum Genet
; 19(1): 84-6, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23901198
9.
Identification of a Novel de novo Splicing Mutation in Duchenne Muscular Dystrophy Gene in an Iranian Family.
Mol Syndromol
; 14(4): 331-340, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37766830
10.
Metformin as a potential agent for modulating the faulty endometriotic mesenchymal stem cells: A case-control study.
Int J Reprod Biomed
; 20(10): 861-872, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36381355
11.
Association of Aberrant Promoter Methylation Changes in the Suppressor of Cytokine Signaling 3 (SOCS3) Gene with Susceptibility to Crohn's Disease.
Avicenna J Med Biotechnol
; 14(2): 165-169, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35633985
12.
Genetic and Epigenetic Evaluation of Human Spermatogonial Stem Cells Isolated by MACS in Different Two and Three-Dimensional Culture Systems.
Cell J
; 24(8): 481-490, 2022 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36093808
13.
The Aurora Kinase C c.144delC mutation causes meiosis I arrest in men and is frequent in the North African population.
Hum Mol Genet
; 18(7): 1301-9, 2009 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19147683
14.
Dysregulation of Angiogenesis and Inflammatory Genes in Endometrial Mesenchymal Stem Cells and Their Contribution to Endometriosis.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 20(6): 740-750, 2021 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34920657
15.
The Role of miRNAs 340-5p, 92a-3p, and 381-3p in Patients with Endometriosis: A Plasma and Mesenchymal Stem-Like Cell Study.
Biomed Res Int
; 2021: 5298006, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34631883
16.
Young Breast Cancer: Novel Gene Methylation in WBC.
Asian Pac J Cancer Prev
; 22(8): 2371-2375, 2021 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34452548
17.
A Panel of Plasma miRNAs 199b-3p, 224-5p and Let-7d-3p as Non-Invasive Diagnostic Biomarkers for Endometriosis.
Reprod Sci
; 28(4): 991-999, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33398851
18.
Deregulation of Stemness-Related Genes in Endometriotic Mesenchymal Stem Cells: Further Evidence for Self-Renewal/Differentiation Imbalance.
Iran Biomed J
; 24(5): 333-9, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32429647
19.
Identification of candidate microRNA markers of endometriosis with the use of next-generation sequencing and quantitative real-time polymerase chain reaction.
Fertil Steril
; 113(6): 1232-1241, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32482255
20.
The Identification and Stereochemistry Analysis of a Novel Mutation p.(D367Tfs*61) in the CYP1B1 Gene: A Case Report.
J Curr Ophthalmol
; 32(1): 114-118, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32510024