Detalles de la búsqueda
1.
Cerebral venous thrombosis and deep medullary vein thrombosis: Padua experience over the last two decades.
Eur J Pediatr
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38780653
2.
The maturation of aperiodic EEG activity across development reveals a progressive differentiation of wakefulness from sleep.
Neuroimage
; 277: 120264, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399931
3.
Prognostic relevance of quantitative and longitudinal MOG antibody testing in patients with MOGAD: a multicentre retrospective study.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(3): 201-210, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36460438
4.
Gain of function SCN1A disease-causing variants: Expanding the phenotypic spectrum and functional studies guiding the choice of effective antiseizure medication.
Epilepsia
; 64(5): 1331-1347, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36636894
5.
Autoimmune Encephalitis with Autoantibodies to NMDAR1 following Herpes Encephalitis in Children and Adolescents.
Neuropediatrics
; 54(1): 14-19, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36543183
6.
Epileptic phenotypes in autoimmune encephalitis: from acute symptomatic seizures to autoimmune-associated epilepsy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2022 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35879055
7.
Altered EEG markers of synaptic plasticity in a human model of NMDA receptor deficiency: Anti-NMDA receptor encephalitis.
Neuroimage
; 239: 118281, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34147627
8.
Maternal autoimmunity and inflammation are associated with childhood tics and obsessive-compulsive disorder: Transcriptomic data show common enriched innate immune pathways.
Brain Behav Immun
; 94: 308-317, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422639
9.
Rituximab in patients with pediatric multiple sclerosis and other demyelinating disorders of the CNS: Practical considerations.
Mult Scler
; 27(12): 1814-1822, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32552353
10.
Cardiac Myxoma as a Rare Cause of Pediatric Arterial Ischemic Stroke: Case Report and Literature Review.
Neuropediatrics
; 51(6): 389-396, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369836
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Possible clinical role of MOG antibody testing in children presenting with acute neurological symptoms.
Neurol Sci
; 41(9): 2553-2559, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242290
12.
Long-term effect of subthalamic and pallidal deep brain stimulation for status dystonicus in children with methylmalonic acidemia and GNAO1 mutation.
J Neural Transm (Vienna)
; 126(6): 739-757, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31076915
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Mycophenolate mofetil in paediatric autoimmune or immune-mediated diseases of the central nervous system: clinical experience and recommendations.
Dev Med Child Neurol
; 61(4): 458-468, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30221751
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Tuberous sclerosis-associated neuropsychiatric disorders: a paediatric cohort study.
Dev Med Child Neurol
; 61(2): 168-173, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30298907
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First-ever convulsive seizures in children presenting to the emergency department: risk factors for seizure recurrence and diagnosis of epilepsy.
Dev Med Child Neurol
; 61(1): 82-90, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30191957
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Relapse risk factors in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis.
Dev Med Child Neurol
; 61(9): 1101-1107, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31175679
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Cerebellar lesions as potential predictors of neurobehavioural phenotype in tuberous sclerosis complex.
Dev Med Child Neurol
; 61(10): 1221-1228, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31313298
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Management of antibody-mediated autoimmune encephalitis in adults and children: literature review and consensus-based practical recommendations.
Neurol Sci
; 40(10): 2017-2030, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31161339
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Rhinencephalon changes in tuberous sclerosis complex.
Neuroradiology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29909560
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Neonatal mitochondrial leukoencephalopathy with brain and spinal involvement and high lactate: expanding the phenotype of ISCA2 gene mutations.
Metab Brain Dis
; 33(3): 805-812, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29359243