Detalles de la búsqueda
1.
Efficient transmission of human prion diseases to a glycan-free prion protein-expressing host.
Brain
; 147(4): 1539-1552, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38000783
2.
Role of prion protein glycosylation in replication of human prions by protein misfolding cyclic amplification.
Lab Invest
; 99(11): 1741-1748, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31249376
3.
Variable Protease-Sensitive Prionopathy Transmission to Bank Voles.
Emerg Infect Dis
; 25(1): 73-81, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561322
4.
Prions in the urine of patients with variant Creutzfeldt-Jakob disease.
N Engl J Med
; 371(6): 530-9, 2014 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25099577
5.
Analyses of protease resistance and aggregation state of abnormal prion protein across the spectrum of human prions.
J Biol Chem
; 288(39): 27972-85, 2013 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23897825
6.
Transmission characteristics of variably protease-sensitive prionopathy.
Emerg Infect Dis
; 20(12): 2006-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418590
7.
Mutant PrPCJD prevails over wild-type PrPCJD in the brain of V210I and R208H genetic Creutzfeldt-Jakob disease patients.
Biochem Biophys Res Commun
; 454(2): 289-94, 2014 Nov 14.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25450391
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Detection of prions in the urine of patients affected by sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Ann Clin Transl Neurol
; 10(12): 2316-2323, 2023 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37814583
9.
Assessing prion infectivity of human urine in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Emerg Infect Dis
; 18(1): 21-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260924
10.
Characterization of the prion protein in human urine.
J Biol Chem
; 285(40): 30489-95, 2010 Oct 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20670940
11.
Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.
Ann Neurol
; 68(2): 162-72, 2010 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20695009
12.
Molecular biology and pathology of prion strains in sporadic human prion diseases.
Acta Neuropathol
; 121(1): 79-90, 2011 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21058033
13.
Agent strain variation in human prion disease: insights from a molecular and pathological review of the National Institutes of Health series of experimentally transmitted disease.
Brain
; 133(10): 3030-42, 2010 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20823086
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Variably Protease-sensitive Prionopathy in an Apparent Cognitively Normal 93-Year-Old.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 29(2): 173-6, 2015.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24845762
15.
A novel mechanism of phenotypic heterogeneity in Creutzfeldt-Jakob disease.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 85, 2020 06 19.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32560672
16.
Concurrent variably protease-sensitive prionopathy and amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 128(2): 313-315, 2014 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24928712
17.
Incidence and spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease variants with mixed phenotype and co-occurrence of PrPSc types: an updated classification.
Acta Neuropathol
; 118(5): 659-71, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19718500
18.
Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease revisited: accumulation of covalently-linked multimers of internal prion protein fragments.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 85, 2019 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31142381
19.
PMCA-replicated PrPD in urine of vCJD patients maintains infectivity and strain characteristics of brain PrPD: Transmission study.
Sci Rep
; 9(1): 5191, 2019 03 26.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30914754
20.
Variably protease-sensitive prionopathy.
Handb Clin Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29887135