Detalles de la búsqueda
1.
First Observation of HbM-Saskatoon at the Origin of Neonatal Cyanosis in a Tunisian Baby.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1055-e1058, 2021 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33625083
2.
Identification of High-Risk Single Nucleotide Polymorphisms in the Human CYB5R3 Gene Responsible for Recessive Congenital Methemoglobinemia: A Computational Approach.
Mol Syndromol
; 14(5): 375-393, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37901856
3.
Clinical and genetic investigation of a large Tunisian family with complete achromatopsia: identification of a new nonsense mutation in GNAT2 gene.
J Hum Genet
; 56(1): 22-8, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21107338
4.
Lack of association between renin-angiotensin system (RAS) polymorphisms and hypertension in Tunisian type 2 diabetics.
Tunis Med
; 88(1): 38-41, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20415212
5.
Clinical and genetic investigation of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in a consanguineous Tunisian family.
Acta Cardiol
; 75(7): 677-680, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31453761
6.
Clinical and genetic investigation of isolated microspherophakia in a consanguineous Tunisian family.
J Hum Genet
; 54(9): 550-3, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19696795
7.
Clinical and genetic investigation of atrial septal defect with atrioventricular conduction defect in a large consanguineous Tunisian family.
Arch Med Res
; 39(4): 429-33, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18375255
8.
Lack of association between the angiotensin-converting enzyme gene (I/D) polymorphism and diabetic nephropathy in Tunisian type 2 diabetic patients.
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst
; 9(1): 32-6, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18404607
9.
Molecular investigation of distal renal tubular acidosis in Tunisia, evidence for founder mutations.
Genet Test Mol Biomarkers
; 18(11): 741-8, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25285676
10.
Clinical and genetic investigation of pediatric cases of Wolff-Parkinson-White syndrome in Tunisian families.
Heart Lung
; 39(5): 432-6, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20561859
11.
Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia.
J Community Genet
; 4(2): 273-84, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23208456
12.
Mutational survey of recessive dystrophic epidermolysis bullosa in Tunisian families unveils a spectrum of private, ethnic specific and world wide recurrent mutations.
J Dermatol Sci
; 57(2): 144-6, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20060269
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