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Family-based association analysis between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and IRF6 polymorphism in an Iranian population.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25220223
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Cutis laxa type II with mutation in the pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene.
Pediatr Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-23406396
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| MEDLINE | ID: mdl-23267387
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| MEDLINE | ID: mdl-34450435
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| MEDLINE | ID: mdl-30123879
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Consanguineous marriages in the genetic counseling centers of Isfahan and the ethical issues of clinical consultations.
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| MEDLINE | ID: mdl-29416832
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| MEDLINE | ID: mdl-28217639
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| MEDLINE | ID: mdl-26697581
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| MEDLINE | ID: mdl-26640714
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Two novel homozygous RAB3GAP1 mutations cause Warburg micro syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-27081543
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Homozygous MAPT R406W mutation causing FTDP phenotype: A unique instance of a unique mutation.
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| MEDLINE | ID: mdl-26086902
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Use of in silico tools for classification of novel missense mutations identified in dystrophin gene in developing countries.
Gene
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| MEDLINE | ID: mdl-24274981
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| MEDLINE | ID: mdl-23183622
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22695344
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