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1.
Association of the Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met Polymorphism with Body Mass Index, Fasting Glucose Levels and Lipid Status in Adolescents.
Balkan J Med Genet
; 23(1): 77-82, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32953413
2.
Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia.
Eur J Neurol
; 24(1): 161-166, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27731537
3.
Five-year study of quality of life in myotonic dystrophy.
Acta Neurol Scand
; 134(5): 346-351, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27696366
4.
A genome-wide survey and functional brain imaging study identify CTNNBL1 as a memory-related gene.
Mol Psychiatry
; 18(2): 255-63, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22105620
5.
Intellectual ability in the duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location.
Balkan J Med Genet
; 17(2): 25-35, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25937795
6.
A genome-wide survey of human short-term memory.
Mol Psychiatry
; 16(2): 184-92, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20038948
7.
Are Leber's mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?
Mult Scler
; 22(3): 393-4, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26209590
8.
Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease.
J Neurol Sci
; 393: 27-30, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30099245
9.
Bcl-2 expression in oral squamous cell carcinoma.
Ann N Y Acad Sci
; 1095: 19-25, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17404013
10.
Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile men with severe oligozoospermia in Serbia.
Genet Couns
; 18(3): 337-42, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18019376
11.
Molecular analysis of Y chromosome microdeletions in idiopathic cases of male infertility in Serbia.
Genetika
; 43(6): 850-4, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17853812
12.
Genetic variation in leptin and leptin receptor genes as a risk factor for idiopathic male infertility.
Andrology
; 5(1): 70-74, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27813378
13.
Fuzzy role of hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients' mortality.
Biomed Pharmacother
; 60(4): 200-7, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16647238
14.
A novel Notch3 Gly89Cys mutation in a Serbian CADASIL family.
Acta Neurol Belg
; 113(3): 299-302, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23319290
15.
Polymorphism of Kibra gene in patients with terminal renal insufficiency: PS237.
Porto Biomed J
; 2(5): 201, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32258674
16.
Increased total homocysteine level is associated with clinical status and severity of white matter changes in symptomatic patients with subcortical small vessel disease.
Clin Neurol Neurosurg
; 113(9): 711-5, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802199
17.
[Endometriosis in cesarean section surgical scar].
Acta Chir Iugosl
; 54(2): 79-81, 2007.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-18044321
18.
[Massive hemoptysis as a rare complication in a patient with cystic fibrosis]. / Masivne hemoptizije kao retka komplicacija kod bolesnika s sicticnom fibrozom.
Srp Arh Celok Lek
; 126(11-12): 512-5, 1998.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-9921028
19.
Genomic loci susceptible to replication errors in cancer cells.
Br J Cancer
; 78(8): 981-5, 1998 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9792139
20.
[Jeune's syndrome (3 case reports)]. / Zenov sindrom (prikaz tri bolesnika).
Srp Arh Celok Lek
; 124 Suppl 1: 244-6, 1996.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-9102920
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