Detalles de la búsqueda
1.
Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory Center.
Neurogenetics
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847891
2.
Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia.
Neurogenetics
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38499745
3.
ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series.
Mov Disord
; 39(5): 887-892, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38469933
4.
Earlier age of symptom onset in younger generation of familial cases of multiple sclerosis.
Neurol Sci
; 2024 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38594425
5.
Physical activity and mental health of medical students.
Cent Eur J Public Health
; 32(1): 39-44, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38669156
6.
International Genetic Testing and Counseling Practices for Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(8): 1527-1535, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37310233
7.
Genetic Testing in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(8): 1384-1396, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365908
8.
Novel GATOR1 variants in focal epilepsy.
Epilepsy Behav
; 141: 109139, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848747
9.
Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patients.
J Clin Lab Anal
; 36(6): e24441, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35441737
10.
The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic Options.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35163523
11.
Genetic and Epigenomic Modifiers of Diabetic Neuropathy.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34063061
12.
Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Int J Mol Sci
; 22(18)2021 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34575995
13.
Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritis.
Pharmacogenomics J
; 20(6): 784-791, 2020 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-32448869
14.
In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy.
Exp Eye Res
; 201: 108277, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32991883
15.
Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants.
Inflamm Res
; 69(2): 155-157, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31863173
16.
Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A.
Neurol Sci
; 41(3): 625-630, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31729581
17.
Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke.
Int J Mol Sci
; 21(19)2020 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33049931
18.
Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy.
J Pharm Pharm Sci
; 22(1): 142-149, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31013014
19.
Association between Tumor Necrosis Factor-α Promoter -308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants.
Tohoku J Exp Med
; 247(4): 259-264, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31006736
20.
Reply to: "Differences in Sex-Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism".
Mov Disord
; 38(4): 712-713, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37061878