Detalles de la búsqueda
1.
Adeno-associated virus serotype 9 antibody titers in patients with SMA pre-screened for treatment with onasemnogene abeparvovec -routine care evidence.
Gene Ther
; 30(1-2): 101-106, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474244
2.
Treatment of seizures in the neonate: Guidelines and consensus-based recommendations-Special report from the ILAE Task Force on Neonatal Seizures.
Epilepsia
; 64(10): 2550-2570, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37655702
3.
Not your usual drug-drug interactions: Monoclonal antibody-based therapeutics may interact with antiseizure medications.
Epilepsia
; 63(2): 271-289, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34967010
4.
Using nirmatrelvir/ritonavir in patients with epilepsy: An update from the Israeli chapter of the International League Against Epilepsy.
Epilepsia
; 63(5): 1276-1278, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35239193
5.
B4GALT1-congenital disorders of glycosylation: Expansion of the phenotypic and molecular spectrum and review of the literature.
Clin Genet
; 97(6): 920-926, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32157688
6.
Treating Epilepsy Patients with Investigational Anti-COVID-19 Drugs: Recommendations by the Israeli Chapter of the ILAE.
Isr Med Assoc J
; 11(22): 665-672, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33249784
7.
Imaging blood-brain barrier dysfunction as a biomarker for epileptogenesis.
Brain
; 140(6): 1692-1705, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28444141
8.
UNC80 mutation causes a syndrome of hypotonia, severe intellectual disability, dyskinesia and dysmorphism, similar to that caused by mutations in its interacting cation channel NALCN.
J Med Genet
; 53(6): 397-402, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26545877
9.
Genetic risk factors for antiepileptic drug-induced hypersensitivity reactions in Israeli populations.
Epilepsia
; 57(10): e205-e209, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27527795
10.
New DSM-5 criteria for ADHD - Does it matter?
Compr Psychiatry
; 68: 56-9, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234183
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The Association of Therapeutic Hypothermia With Seizure Burden in Neonates With Hypoxic-Ischemic Encephalopathy.
Pediatr Neurol
; 151: 143-148, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38157720
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Pelizaeus-Merzbacher-like disease caused by AIMP1/p43 homozygous mutation.
Am J Hum Genet
; 87(6): 820-8, 2010 Dec 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-21092922
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Neurologic Manifestations of Influenza in Children.
Pediatr Infect Dis J
; 42(6): 461-467, 2023 06 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-36854102
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Real-Life Outcome After Gene Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy: A Multicenter Experience.
Pediatr Neurol
; 144: 60-68, 2023 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37149951
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Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome is caused by a mutation in PIGN.
J Med Genet
; 48(6): 383-9, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21493957
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Rapidly Progressing Fatal Neurobrucellosis in a Healthy Child in an Endemic Area in Southern Israel.
Isr Med Assoc J
; 19(2): 125-127, 2017 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-28457067
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Delayed Neuropsychiatric Sequel Following Pediatric Carbon Monoxide Poisoning: A Case Report and Literature Review.
Front Pediatr
; 10: 861254, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35586831
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Prenatal Exposure to Antibiotics and Development of Epilepsy in Children.
J Clin Pharmacol
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| MEDLINE | ID: mdl-32578224
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Seizures in Premature Infants Born at Less than 28 Weeks' Gestation.
Neonatology
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30669153
20.
Trends in specific morbidity prevalence in male adolescents in Israel over a 50 year period and the impact of recent immigration.
Isr Med Assoc J
; 9(3): 149-52, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17402323