Detalles de la búsqueda
1.
Mutation in erythroid specific transcription factor KLF1 causes Hereditary Spherocytosis in the Nan hemolytic anemia mouse model.
Genomics
; 96(5): 303-7, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691777
2.
Hematologic characterization and chromosomal localization of the novel dominantly inherited mouse hemolytic anemia, neonatal anemia (Nan).
Blood Cells Mol Dis
; 43(2): 141-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19409822
3.
Epigenetic regulation of NfatC1 transcription and osteoclastogenesis by nicotinamide phosphoribosyl transferase in the pathogenesis of arthritis.
Cell Death Discov
; 5: 62, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30774990
4.
Improvement in survival and muscle function in an mdx/utrn(-/-) double mutant mouse using a human retinal dystrophin transgene.
Neuromuscul Disord
; 16(3): 192-203, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16487708
5.
Positional cloning of the Ttc7 gene required for normal iron homeostasis and mutated in hea and fsn anemia mice.
Genomics
; 85(3): 330-7, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15718100
6.
Iron metabolism mutant hbd mice have a deletion in Sec15l1, which has homology to a yeast gene for vesicle docking.
Genomics
; 86(6): 668-73, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16289749
7.
Chromosomal localization, hematologic characterization, and iron metabolism of the hereditary erythroblastic anemia (hea) mutant mouse.
Blood
; 104(5): 1511-8, 2004 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15155459
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