Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Brain-Penetrant ATP-Competitive mTOR Inhibitors for CNS Syndromes.
J Med Chem
; 66(13): 9095-9119, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399505
2.
One-pot reductive amination and Suzuki-Miyaura cross-coupling of formyl aryl and heteroaryl MIDA boronates in array format.
J Org Chem
; 76(12): 4930-40, 2011 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21526832
3.
Regioselective synthesis and slow-release Suzuki-Miyaura cross-coupling of MIDA boronate-functionalized isoxazoles and triazoles.
J Org Chem
; 76(24): 10241-8, 2011 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22047083
4.
Discovery of a Brain-Penetrant ATP-Competitive Inhibitor of the Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR) for CNS Disorders.
J Med Chem
; 63(3): 1068-1083, 2020 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31955578
5.
Benzenesulfonamide indole inhibitors of cytosolic phospholipase A2alpha: optimization of in vitro potency and rat pharmacokinetics for oral efficacy.
Bioorg Med Chem
; 16(3): 1345-58, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17998165
6.
Discovery of LSZ102, a Potent, Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer.
J Med Chem
; 61(7): 2837-2864, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562737
7.
Discovery of an Acrylic Acid Based Tetrahydroisoquinoline as an Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader for ERα+ Breast Cancer.
J Med Chem
; 60(7): 2790-2818, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28296398
8.
Design, Synthesis, and Properties of a Potent Inhibitor of Pseudomonas aeruginosa Deacetylase LpxC.
J Med Chem
; 60(12): 5002-5014, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28549219
9.
Discovery of 2-Pyridylpyrimidines as the First Orally Bioavailable GPR39 Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(10): 1114-8, 2014 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25313322
10.
Piperazine sulfonamides as potent, selective, and orally available 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors with efficacy in the rat cortisone-induced hyperinsulinemia model.
J Med Chem
; 51(14): 4068-71, 2008 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18578516
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