Detalles de la búsqueda
1.
Exome Sequencing and Identification of Phenocopies in Patients With Clinically Presumed Hereditary Nephropathies.
Am J Kidney Dis
; 76(4): 460-470, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32359821
2.
Exome sequencing in individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT): a single-center experience.
Eur J Hum Genet
; 31(6): 674-680, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36922632
3.
The multifaceted phenotypic and genotypic spectrum of type-IV-collagen-related nephropathy-A human genetics department experience.
Front Med (Lausanne)
; 9: 957733, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36117978
4.
Renal X-inactivation in female individuals with X-linked Alport syndrome primarily determined by age.
Front Med (Lausanne)
; 9: 953643, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36341250
5.
First-line therapy in atypical hemolytic uremic syndrome: consideration on infants with a poor prognosis.
Ital J Pediatr
; 40: 101, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25496981
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