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1.
A Novel HDL-Mimetic Peptide HM-10/10 Protects RPE and Photoreceptors in Murine Models of Retinal Degeneration.
Int J Mol Sci
; 20(19)2019 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31569695
2.
CNTF-mediated protection of photoreceptors requires initial activation of the cytokine receptor gp130 in Müller glial cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(47): E4520-9, 2013 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24191003
3.
Light aversion and corneal mechanical sensitivity are altered by intrinscally photosensitive retinal ganglion cells in a mouse model of corneal surface damage.
Exp Eye Res
; 137: 57-62, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26070985
4.
Identification of DES1 as a vitamin A isomerase in Müller glial cells of the retina.
Nat Chem Biol
; 9(1): 30-6, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23143414
5.
Whole exome sequencing detects homozygosity for ABCA4 p.Arg602Trp missense mutation in a pediatric patient with rapidly progressive retinal dystrophy.
BMC Med Genet
; 15: 11, 2014 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24444108
6.
PTEN regulates retinal interneuron morphogenesis and synaptic layer formation.
Mol Cell Neurosci
; 49(2): 171-83, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22155156
7.
Blindness and auditory impairment caused by loss of the sodium bicarbonate cotransporter NBC3.
Nat Genet
; 34(3): 313-9, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12808454
8.
Paraoxonase 2 Deficiency Causes Mitochondrial Dysfunction in Retinal Pigment Epithelial Cells and Retinal Degeneration in Mice.
Antioxidants (Basel)
; 12(10)2023 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37891899
9.
Severe neurologic impairment in mice with targeted disruption of the electrogenic sodium bicarbonate cotransporter NBCe2 (Slc4a5 gene).
J Biol Chem
; 286(37): 32563-74, 2011 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21705333
10.
Molecular diagnosis of putative Stargardt Disease probands by exome sequencing.
BMC Med Genet
; 13: 67, 2012 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22863181
11.
Intrinsically photosensitive retinal ganglion cells are the primary but not exclusive circuit for light aversion.
Exp Eye Res
; 105: 60-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23078956
12.
Functional and morphological analysis of the subretinal injection of retinal pigment epithelium cells.
Vis Neurosci
; 29(2): 83-93, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22391151
13.
Neuronal programmed cell death-1 ligand expression regulates retinal ganglion cell number in neonatal and adult mice.
J Neuroophthalmol
; 32(3): 227-37, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22635166
14.
Oxidative Stress and Lipid Accumulation Augments Cell Death in LDLR-Deficient RPE Cells and Ldlr-/- Mice.
Cells
; 12(1)2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36611838
15.
Alleviation of extensive visual pathway dysfunction by a remyelinating drug in a chronic mouse model of multiple sclerosis.
Brain Pathol
; 31(2): 312-332, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33368801
16.
The role of interphotoreceptor retinoid-binding protein on the translocation of visual retinoids and function of cone photoreceptors.
J Neurosci
; 29(5): 1486-95, 2009 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19193895
17.
Differential expression and function of ABCG1 and ABCG4 during development and aging.
J Lipid Res
; 51(1): 169-81, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19633360
18.
LXRs regulate features of age-related macular degeneration and may be a potential therapeutic target.
JCI Insight
; 5(1)2020 01 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-31829999
19.
Non-invasive gene transfer by iontophoresis for therapy of an inherited retinal degeneration.
Exp Eye Res
; 87(3): 168-75, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18653181
20.
NOVEL CONE DYSTROPHY WITH CENTRAL ELLIPSOID ZONE LOSS ASSOCIATED WITH HUMAN RETINAL FASCIN GENE (FSCN2) MUTATION.
Retin Cases Brief Rep
; 12 Suppl 1: S63-S66, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29016529