Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and optimization of novel pyridines as highly potent and selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126930, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31926786
2.
Genetically encoded discovery of perfluoroaryl macrocycles that bind to albumin and exhibit extended circulation in vivo.
Nat Commun
; 14(1): 5654, 2023 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37704629
3.
The design, synthesis, and biological evaluation of PIM kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(11): 3732-8, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22542012
4.
The design, synthesis, and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(15): 4979-85, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22765894
5.
Design and evaluation of a series of pyrazolopyrimidines as p70S6K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(6): 2283-6, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22342124
6.
Discovery of XL888: a novel tropane-derived small molecule inhibitor of HSP90.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5396-404, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22877636
7.
Discovery of XL413, a potent and selective CDC7 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(11): 3727-31, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22560567
8.
Pyrazolopyrimidines as dual Akt/p70S6K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2693-7, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22450127
9.
SAR and in vivo evaluation of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidines as potent and selective Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7653-8, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23127890
10.
The Current State of Peptide Drug Discovery: Back to the Future?
J Med Chem
; 61(4): 1382-1414, 2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28737935
11.
Author Correction: Genetically encoded discovery of perfluoroaryl macrocycles that bind to albumin and exhibit extended circulation in vivo.
Nat Commun
; 14(1): 7587, 2023 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37990013
12.
Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3.
J Med Chem
; 60(20): 8482-8514, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29016121
13.
Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.
Diabetes
; 52(3): 588-95, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12606497
14.
Discovery of a novel class of highly potent, selective, ATP-competitive, and orally bioavailable inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR).
J Med Chem
; 56(6): 2218-34, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23394126
15.
Discovery of a novel class of potent and orally bioavailable sphingosine 1-phosphate receptor 1 antagonists.
J Med Chem
; 55(3): 1368-81, 2012 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22214363
16.
Novel Carboxamide-Based Allosteric MEK Inhibitors: Discovery and Optimization Efforts toward XL518 (GDC-0973).
ACS Med Chem Lett
; 3(5): 416-21, 2012 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900486
17.
Discovery of a novel series of potent and orally bioavailable phosphoinositide 3-kinase γ inhibitors.
J Med Chem
; 55(11): 5467-82, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22548342
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