Detalles de la búsqueda
1.
A study of familial Char syndrome involving the TFAP2B gene with a focus on facial shape characteristics.
Clin Dysmorphol
; 27(3): 71-77, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29683802
2.
Familial craniosynostosis associated with a microdeletion involving the NFIA gene.
Clin Dysmorphol
; 24(3): 109-12, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25714559
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