Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive characterization of HNPCC-related colorectal cancers reveals striking molecular features in families with no germline mismatch repair gene mutations.
Oncogene
; 24(9): 1542-51, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15674332
2.
Novel MLH1 and MSH2 germline mutations in the first HNPCC families identified in Slovakia.
Hum Mutat
; 21(4): 449, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12655568
3.
Functional analysis of MSH6 mutations linked to kindreds with putative hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome.
Hum Mol Genet
; 11(11): 1303-10, 2002 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12019211
4.
Distinct PTEN mutational spectra in hereditary non-polyposis colon cancer syndrome-related endometrial carcinomas compared to sporadic microsatellite unstable tumors.
Hum Mol Genet
; 11(4): 445-50, 2002 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11854177
5.
Endometrial and colorectal tumors from patients with hereditary nonpolyposis colon cancer display different patterns of microsatellite instability.
Am J Pathol
; 160(6): 1953-8, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12057899
6.
HNPCC mutation MLH1 P648S makes the functional protein unstable, and homozygosity predisposes to mild neurofibromatosis type 1.
Genes Chromosomes Cancer
; 40(3): 261-5, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15139004
7.
Functional analysis of MLH1 mutations linked to hereditary nonpolyposis colon cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 33(2): 160-7, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11793442
8.
PTEN mutational spectra, expression levels, and subcellular localization in microsatellite stable and unstable colorectal cancers.
Am J Pathol
; 161(2): 439-47, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12163369
9.
Two mismatch repair gene mutations found in a colon cancer patient--which one is pathogenic?
Hum Genet
; 112(2): 105-9, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12522549
10.
Pathogenicity of the hereditary colorectal cancer mutation hMLH1 del616 linked to shortage of the functional protein.
Gastroenterology
; 125(2): 501-9, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12891553
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