Detalles de la búsqueda
1.
Deletion of Inpp5a causes ataxia and cerebellar degeneration in mice.
Neurogenetics
; 16(4): 277-85, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26051944
2.
Mutations in a novel gene encoding a CRAL-TRIO domain cause human Cayman ataxia and ataxia/dystonia in the jittery mouse.
Nat Genet
; 35(3): 264-9, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14556008
3.
An enzymatic cascade of Rab5 effectors regulates phosphoinositide turnover in the endocytic pathway.
J Cell Biol
; 170(4): 607-18, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16103228
4.
Nr2e3-directed transcriptional regulation of genes involved in photoreceptor development and cell-type specific phototransduction.
Exp Eye Res
; 89(3): 365-72, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19379737
5.
Genetic variations strongly influence phenotypic outcome in the mouse retina.
PLoS One
; 6(7): e21858, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21779340
6.
The inositol metabolism pathway as a target for neuroprotective strategies.
Neural Regen Res
; 10(12): 1928-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26889172
7.
Patterned neuroprotection in the Inpp4a(wbl) mutant mouse cerebellum correlates with the expression of Eaat4.
PLoS One
; 4(12): e8270, 2009 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20011524
8.
Mapping of genetic modifiers of Nr2e3 rd7/rd7 that suppress retinal degeneration and restore blue cone cells to normal quantity.
Mamm Genome
; 19(3): 145-54, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18286335
9.
A novel mutation in Prph2, a gene regulated by Nr2e3, causes retinal degeneration and outer-segment defects similar to Nr2e3 ( rd7/rd7 ) retinas.
Mamm Genome
; 19(9): 623-33, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18763016
10.
A null mutation in VAMP1/synaptobrevin is associated with neurological defects and prewean mortality in the lethal-wasting mouse mutant.
Neurogenetics
; 8(1): 1-10, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17102983
11.
The mouse mutants recoil wobbler and nmf373 represent a series of Grm1 mutations.
Mamm Genome
; 18(11): 749-56, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17934773
12.
The transcription factor Nr2e3 functions in retinal progenitors to suppress cone cell generation.
Vis Neurosci
; 23(6): 917-29, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17266784
13.
Functional characterization of fidgetin, an AAA-family protein mutated in fidget mice.
Exp Cell Res
; 304(1): 50-8, 2005 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15707573
14.
A cerebellar ataxia locus identified by DNA pooling to search for linkage disequilibrium in an isolated population from the Cayman Islands
Hum Mol Genet
; 5(4): 525-31, Apr. 1996.
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| MedCarib | ID: med-2962
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