Detalles de la búsqueda
1.
Benzenesulphonamide inhibitors of the cytolytic protein perforin.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 1050-1054, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28110869
2.
Mechanism of action of AminoCBIs: highly reactive but highly cytotoxic analogues of the duocarmycins.
Chembiochem
; 15(13): 1998-2006, 2014 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25087870
3.
Implications of binding mode and active site flexibility for inhibitor potency against the salicylate synthase from Mycobacterium tuberculosis.
Biochemistry
; 51(24): 4868-79, 2012 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22607697
4.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 20(1): 69-85, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22177405
5.
Preclinical Activity and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Relationship for a Series of Novel Benzenesulfonamide Perforin Inhibitors.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 5(6): 429-439, 2022 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35711815
6.
Novel Linker Variants of Antileishmanial/Antitubercular 7-Substituted 2-Nitroimidazooxazines Offer Enhanced Solubility.
ACS Med Chem Lett
; 12(2): 275-281, 2021 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33603975
7.
Heteroaryl ether analogues of an antileishmanial 7-substituted 2-nitroimidazooxazine lead afford attenuated hERG risk: In vitro and in vivo appraisal.
Eur J Med Chem
; 209: 112914, 2021 Jan 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33268145
8.
Inhibition of the Cytolytic Protein Perforin Prevents Rejection of Transplanted Bone Marrow Stem Cells in Vivo.
J Med Chem
; 63(5): 2229-2239, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525966
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Re-evaluating pretomanid analogues for Chagas disease: Hit-to-lead studies reveal both in vitro and in vivo trypanocidal efficacy.
Eur J Med Chem
; 207: 112849, 2020 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33007723
10.
Synthesis and reactivity of beta-methoxymethyl enecarbamates.
J Org Chem
; 74(22): 8893-6, 2009 Nov 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-19835396
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Synthesis and Evaluation of Imidazo[1,2-a]pyridine Analogues of the ZSTK474 Class of Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors.
Chem Asian J
; 14(8): 1249-1261, 2019 Apr 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30714356
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Appraisals of pain from controlled stimuli: relevance to quantitative sensory testing.
Br J Health Psychol
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| MEDLINE | ID: mdl-17681110
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Predicting absorption and dispersion in acoustics by direct simulation Monte Carlo: Quantum and classical models for molecular relaxation.
J Acoust Soc Am
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| MEDLINE | ID: mdl-18537363
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(1R,6R)-1-Methyl-8-aza-spiro-[5.6]dodecan-7-one.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21202659
15.
Development of (6 R)-2-Nitro-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-6,7-dihydro-5 H-imidazo[2,1- b][1,3]oxazine (DNDI-8219): A New Lead for Visceral Leishmaniasis.
J Med Chem
; 61(6): 2329-2352, 2018 03 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-29461823
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7-Substituted 2-Nitro-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazines: Novel Antitubercular Agents Lead to a New Preclinical Candidate for Visceral Leishmaniasis.
J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-28459575
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Substituted arylsulphonamides as inhibitors of perforin-mediated lysis.
Eur J Med Chem
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28582670
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Repositioning Antitubercular 6-Nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazoles for Neglected Tropical Diseases: Structure-Activity Studies on a Preclinical Candidate for Visceral Leishmaniasis.
J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-26901446
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Synthesis of the himandrine skeleton.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14986954
20.
Exploration of a series of 5-arylidene-2-thioxoimidazolidin-4-ones as inhibitors of the cytolytic protein perforin.
J Med Chem
; 56(23): 9542-55, 2013 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24195776