Detalles de la búsqueda
1.
De Novo variants in the KMT2A (MLL) gene causing atypical Wiedemann-Steiner syndrome in two unrelated individuals identified by clinical exome sequencing.
BMC Med Genet
; 15: 49, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24886118
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>