Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide RNAi screen identifies potential drug targets in a C. elegans model of α1-antitrypsin deficiency.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5123-32, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24838285
2.
A C. elegans model of human α1-antitrypsin deficiency links components of the RNAi pathway to misfolded protein turnover.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5109-22, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24838286
3.
Non-microfluidic methods for imaging live C. elegans.
Methods
; 68(3): 542-7, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24836996
4.
A high-content assay for identifying small molecules that reprogram C. elegans germ cell fate.
Methods
; 68(3): 529-35, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24990146
5.
Hepatic stellate cell and myofibroblast-like cell gene expression in the explanted cirrhotic livers of patients undergoing liver transplantation.
Dig Dis Sci
; 55(2): 496-504, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19680808
6.
High-Throughput, Liquid-Based Genome-Wide RNAi Screening in C. elegans.
Methods Mol Biol
; 1470: 151-62, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27581291
7.
Two novel variants of human medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD). K364R, a folding mutation, and R256T, a catalytic-site mutation resulting in a well-folded but totally inactive protein.
FEBS J
; 272(17): 4549-57, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16128823
8.
Microscopic Investigation of Protein Function in C. elegans Using Fluorescent Imaging.
Curr Protoc Cytom
; 74: 12.41.1-12.41.17, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26423692
9.
The aggregation-prone intracellular serpin SRP-2 fails to transit the ER in Caenorhabditis elegans.
Genetics
; 200(1): 207-19, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786854
10.
Deficient and Null Variants of SERPINA1 Are Proteotoxic in a Caenorhabditis elegans Model of α1-Antitrypsin Deficiency.
PLoS One
; 10(10): e0141542, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26512890
11.
C. elegans in high-throughput drug discovery.
Adv Drug Deliv Rev
; 69-70: 247-53, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24333896
12.
α1-antitrypsin deficiency and the hepatocytes - an elegans solution to drug discovery.
Int J Biochem Cell Biol
; 47: 109-12, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24355812
13.
Worming our way to novel drug discovery with the Caenorhabditis elegans proteostasis network, stress response and insulin-signaling pathways.
Expert Opin Drug Discov
; 9(9): 1021-32, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24998976
14.
Fluphenazine reduces proteotoxicity in C. elegans and mammalian models of alpha-1-antitrypsin deficiency.
PLoS One
; 9(1): e87260, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24498058
15.
Individual Src-family tyrosine kinases direct the degradation or protection of the clock protein Timeless via differential ubiquitylation.
Cell Signal
; 25(4): 860-6, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23266470
16.
An unexpected role for the clock protein timeless in developmental apoptosis.
PLoS One
; 6(2): e17157, 2011 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21359199
17.
Tyrosine phosphorylation in the SH3 domain disrupts negative regulatory interactions within the c-Abl kinase core.
J Mol Biol
; 383(2): 414-23, 2008 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18775435
18.
The Y42H mutation in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase, which is prevalent in babies identified by MS/MS-based newborn screening, is temperature sensitive.
Eur J Biochem
; 271(20): 4053-63, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15479234
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