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1.
Cross-Comparison of Human iPSC Motor Neuron Models of Familial and Sporadic ALS Reveals Early and Convergent Transcriptomic Disease Signatures.
Cell Syst
; 12(2): 159-175.e9, 2021 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33382996
2.
Fractionation for Resolution of Soluble and Insoluble Huntingtin Species.
J Vis Exp
; (132)2018 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29553509
3.
ALS disrupts spinal motor neuron maturation and aging pathways within gene co-expression networks.
Nat Neurosci
; 19(9): 1256-67, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27428653
4.
PIAS1 Regulates Mutant Huntingtin Accumulation and Huntington's Disease-Associated Phenotypes In Vivo.
Neuron
; 90(3): 507-20, 2016 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27146268
5.
C9orf72 BAC Transgenic Mice Display Typical Pathologic Features of ALS/FTD.
Neuron
; 88(5): 892-901, 2015 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26637796
6.
Targeting RNA foci in iPSC-derived motor neurons from ALS patients with a C9ORF72 repeat expansion.
Sci Transl Med
; 5(208): 208ra149, 2013 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24154603
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