Detalles de la búsqueda
1.
A Plea for the Newborn Diagnosis of Hb S-Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin.
Hemoglobin
; 41(3): 216-217, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28870138
2.
Two novel mutations (HBG1: c.-250C > T and HBG2: c.-250C > T) associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin.
Hemoglobin
; 38(1): 67-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24144231
3.
Beta thalassaemia intermedia due to co-inheritance of three unique alpha globin cluster duplications characterised by next generation sequencing analysis.
Br J Haematol
; 180(1): 160-164, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27469621
4.
A novel 506kb deletion causing ÎµÎ³Î´ß thalassemia.
Blood Cells Mol Dis
; 49(3-4): 121-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22677107
5.
First reported duplication of the entire beta globin gene cluster causing an unusual sickle cell trait phenotype.
Br J Haematol
; 170(1): 128-31, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25521162
6.
Repetitive posterior iliac crest autograft harvest resulting in an unstable pelvic fracture and infected non-union: case report and review of the literature.
Patient Saf Surg
; 1(1): 6, 2007 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18271999
7.
Pediatric pelvic fractures.
J Pediatr Orthop
; 24(1): 130-5, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14676547
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