Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of benzenesulfonamide-based potent and selective inhibitors of voltage-gated sodium channel Na(v)1.7.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(18): 4397-4401, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25176194
2.
Cathepsin K inhibitors increase distal femoral bone mineral density in rapidly growing rabbits.
BMC Musculoskelet Disord
; 14: 344, 2013 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24321244
3.
Discovery of potent and liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors in an acyclic linker series.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 623-7, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22101133
4.
Discovery of potent and liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors in a bispyrrolidine series.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 980-4, 2012 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22209206
5.
Plasma-based approach to measure target engagement for liver-targeting stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors.
J Lipid Res
; 52(8): 1494-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21642745
6.
Conversion of systemically-distributed triazole-based stearoyl-CoA desaturase (SCD) uHTS hits into liver-targeted SCD inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6505-9, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21924609
7.
Bicyclic heteroaryl inhibitors of stearoyl-CoA desaturase: from systemic to liver-targeting inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5692-6, 2011 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21871798
8.
Biological activity and preclinical efficacy of azetidinyl pyridazines as potent systemically-distributed stearoyl-CoA desaturase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 479-83, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074991
9.
Nicotinic acids: liver-targeted SCD inhibitors with preclinical anti-diabetic efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7281-6, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22047692
10.
Dual Glycolate Oxidase/Lactate Dehydrogenase A Inhibitors for Primary Hyperoxaluria.
ACS Med Chem Lett
; 12(7): 1116-1123, 2021 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34267881
11.
2-Aryl benzimidazoles: human SCD1-specific stearoyl coenzyme-A desaturase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6366-9, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20933412
12.
SAR and optimization of thiazole analogs as potent stearoyl-CoA desaturase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1593-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137926
13.
Synthesis and biological activity of a potent and orally bioavailable SCD inhibitor (MF-438).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 499-502, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20004097
14.
The discovery of MK-0674, an orally bioavailable cathepsin K inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 887-92, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20061146
15.
Investigation of ketone warheads as alternatives to the nitrile for preparation of potent and selective cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 675-9, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19117756
16.
Effect of cathepsin k inhibitor basicity on in vivo off-target activities.
Mol Pharmacol
; 73(1): 147-56, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17940194
17.
The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 923-8, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18226527
18.
Beta-substituted cyclohexanecarboxamide: a nonpeptidic framework for the design of potent inhibitors of cathepsin K.
J Med Chem
; 49(3): 1066-79, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451072
19.
Discovery of Aryl Sulfonamides as Isoform-Selective Inhibitors of NaV1.7 with Efficacy in Rodent Pain Models.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 277-82, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985315
20.
Lysosomotropism of basic cathepsin K inhibitors contributes to increased cellular potencies against off-target cathepsins and reduced functional selectivity.
J Med Chem
; 48(24): 7535-43, 2005 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16302795