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1.
Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Consequences of Cytochrome P450 3A Inhibition on Mitragynine Metabolism in Rats.
J Pharmacol Exp Ther
; 385(3): 180-192, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019472
2.
Interactive Effects of µ-Opioid and Adrenergic-α 2 Receptor Agonists in Rats: Pharmacological Investigation of the Primary Kratom Alkaloid Mitragynine and Its Metabolite 7-Hydroxymitragynine.
J Pharmacol Exp Ther
; 383(3): 182-198, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36153006
3.
Pharmacological Comparison of Mitragynine and 7-Hydroxymitragynine: In Vitro Affinity and Efficacy for µ-Opioid Receptor and Opioid-Like Behavioral Effects in Rats.
J Pharmacol Exp Ther
; 376(3): 410-427, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33384303
4.
Application of Receptor Theory to the Design and Use of Fixed-Proportion Mu-Opioid Agonist and Antagonist Mixtures in Rhesus Monkeys.
J Pharmacol Exp Ther
; 365(1): 37-47, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29330156
5.
Antinociceptive Interactions between the Imidazoline I2 Receptor Agonist 2-BFI and Opioids in Rats: Role of Efficacy at the µ-Opioid Receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 357(3): 509-19, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27056847
6.
To God Be the Glory: Discussing Sex in Evangelical Communities in Southern Nigeria.
Afr J Reprod Health
; 19(4): 41-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27337852
7.
Guanidine-to-piperidine switch affords high affinity small molecule NPFF ligands with preference for NPFF1-R and NPFF2-R subtypes.
Eur J Med Chem
; 269: 116330, 2024 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38522114
8.
Anionic Phospholipids Control Mechanisms of GPCR-G Protein Recognition.
bioRxiv
; 2023 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36711594
9.
Anionic phospholipids control mechanisms of GPCR-G protein recognition.
Nat Commun
; 14(1): 794, 2023 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36781870
10.
Studies on diketopiperazine and dipeptide analogs as opioid receptor ligands.
Eur J Med Chem
; 254: 115309, 2023 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37054561
11.
In vitro and in vivo pharmacology of kratom.
Adv Pharmacol
; 93: 35-76, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35341571
12.
Preclinical Characterization and Development on NAQ as a Mu Opioid Receptor Partial Agonist for Opioid Use Disorder Treatment.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 5(11): 1197-1209, 2022 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36407950
13.
Slow conformational dynamics of the human A2A adenosine receptor are temporally ordered.
Structure
; 30(3): 329-337.e5, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34895472
14.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of NAP Isosteres: A Switch from Peripheral to Central Nervous System Acting Mu-Opioid Receptor Antagonists.
J Med Chem
; 65(6): 5095-5112, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35255685
15.
Novel Approaches, Drug Candidates, and Targets in Pain Drug Discovery.
J Med Chem
; 64(10): 6523-6548, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33956427
16.
Activity of Mitragyna speciosa ("Kratom") Alkaloids at Serotonin Receptors.
J Med Chem
; 64(18): 13510-13523, 2021 09 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34467758
17.
Design and synthesis of a bivalent probe targeting the putative mu opioid receptor and chemokine receptor CXCR4 heterodimer.
RSC Med Chem
; 11(1): 125-131, 2020 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479612
18.
Investigation of the Adrenergic and Opioid Binding Affinities, Metabolic Stability, Plasma Protein Binding Properties, and Functional Effects of Selected Indole-Based Kratom Alkaloids.
J Med Chem
; 63(1): 433-439, 2020 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31834797
19.
Structure-Activity Relationship Studies of 6α- and 6ß-Indolylacetamidonaltrexamine Derivatives as Bitopic Mu Opioid Receptor Modulators and Elaboration of the "Message-Address Concept" To Comprehend Their Functional Conversion.
ACS Chem Neurosci
; 10(3): 1075-1090, 2019 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30156823
20.
Role of mu-opioid agonist efficacy on antinociceptive interactions between mu agonists and the nociceptin opioid peptide agonist Ro 64-6198 in rhesus monkeys.
Eur J Pharmacol
; 844: 175-182, 2019 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30552903