Detalles de la búsqueda
1.
Segawa syndrome due to mutation Q89X in the GCH1 gene: a possible founder effect in Córdoba (southern Spain).
J Neurol
; 256(11): 1816-24, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19533203
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>