Detalles de la búsqueda
1.
Two new RHD alleles with deletions spanning multiple exons.
Transfusion
; 61(3): 682-686, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33241598
2.
RH genotyping by nonspecific quantitative next-generation sequencing.
Transfusion
; 60(11): 2691-2701, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32871036
3.
Concordance of two polymerase chain reaction-based blood group genotyping platforms for patients with sickle cell disease.
Immunohematology
; 36(4): 123-128, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33544616
4.
Two novel variants that disrupt the RHCE start codon with varying effect on RhCE antigen expression.
Transfusion
; 63(4): E12-E14, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36722377
5.
Uncommon S-s-U+ phenotype encoded by two novel GYPB alleles.
Transfusion
; 63(12): E59-E61, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37921239
6.
An intron c.149-2632T>A change in RHD is associated with aberrant transcription and very weak D phenotype.
Transfusion
; 62(2): E14-E16, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34936100
7.
Four novel ABO*AW alleles associated with weak antigen expression.
Transfusion
; 62(12): E76-E78, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36317854
8.
Effect on gene expression of three allelic variants in GATA motifs of ABO, RHD, and RHCE regulatory elements.
Transfusion
; 57(11): 2804-2808, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28815618
9.
Red blood cell phenotype prevalence in blood donors who self-identify as Hispanic.
Immunohematology
; 33(3): 119-124, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29043830
10.
Identification of new KLF1 and LU alleles during the resolution of Lutheran typing discrepancies.
Transfusion
; 56(6): 1413-8, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27043150
11.
Novel KEL*02N allele in Saudi Arabia encoding a Kell null (K0 ) phenotype.
Transfusion
; 61(7): E49-E50, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34137046
12.
Identification of six new RHCE variant alleles in individuals of diverse racial origin.
Transfusion
; 56(1): 244-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26435076
13.
FY*A silencing by the GATA-motif variant FY*A(-69C) in a Caucasian family.
Transfusion
; 55(11): 2616-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26173389
14.
Weak D type 67 in four related Canadian blood donors.
Immunohematology
; 31(4): 159-62, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187196
15.
A GYPB variant encoding an altered leader peptide leads to a weak S phenotype.
Transfusion
; 59(7): 2461-2462, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30927367
16.
Strategy for managing maternal variant RHD alleles in Rhesus D negative obstetric populations during fetal RHD genotyping.
Prenat Diagn
; 34(1): 56-62, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24122907
17.
New RHCE variant alleles encoding the D- - phenotype.
Transfusion
; 53(11 Suppl 2): 3018-23, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24020803
18.
Three new alleles encoding an apparent Kellnull phenotype.
Transfusion
; 57(1): 221-222, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27861976
19.
Genotyping by sequencing defines independent novel RHD variants for an antenatal patient and a blood donor.
Transfusion
; 57(9): 2281-2283, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714065
20.
Rh-null phenotype caused by a complete RHAG deletion.
Transfusion
; 55(1): 197-8, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25069376