Detalles de la búsqueda
1.
Association of variants in the ABCB1, CYP2C19 and CYP2C9 genes for Juvenile Myoclonic Epilepsy.
Neurol Sci
; 45(4): 1635-1643, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37875597
2.
Unraveling the role of relative telomere length and CAG expansion on initial symptoms of juvenile Huntington disease.
Eur J Neurol
; 30(3): 612-621, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36421025
3.
Low quality of life, increased number of anti-seizure drugs, and the lack of caregiver support are associated with internalized stigma in adult Mexican patients with epilepsy.
Epilepsy Behav
; 144: 109268, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37245482
4.
Clinical and Molecular Findings of Intermediate Allele Carriers in the HTT Gene from the Mexican Mestizo Population.
Neurodegener Dis
; 22(1): 34-42, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35926480
5.
Frontostriatal Circuits Alterations Associated with Cognitive Flexibility Deterioration in Huntington's Disease.
Neurodegener Dis
; 22(1): 24-28, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36067733
6.
Electroencephalographic findings in asymptomatic relatives of patients with juvenile myoclonic epilepsy: relationship with the degree of kinship.
Gac Med Mex
; 157(4): 411-415, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35133334
7.
Phenotypic Variability in a Mexican Mestizo Family with Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukodystrophy and TREX1 Mutation p.V235Gfs*6.
Rev Invest Clin
; 70(2): 68-75, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29718010
8.
Founder effect and ancestral origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families.
Neurogenetics
; 15(1): 13-7, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24374739
9.
Letter to the Editor.
Rev Invest Clin
; 71(2): 142, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066372
10.
Presymptomatic Testing for Huntington's Disease in Mexico: 28 Years of Experience.
Arch Med Res
; 55(4): 103004, 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38714041
11.
circRNA Regulates Dopaminergic Synapse, MAPK, and Long-term Depression Pathways in Huntington Disease.
Mol Neurobiol
; 58(12): 6222-6231, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34476673
12.
Telomere length analysis on leukocytes derived from patients with Huntington Disease.
Mech Ageing Dev
; 185: 111189, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31759995
13.
Diversity of HLA Class I and Class II blocks and conserved extended haplotypes in Lacandon Mayans.
Sci Rep
; 10(1): 3248, 2020 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32094421
14.
Theory of mind impairment in Huntington's disease patients and their relatives.
Arq Neuropsiquiatr
; 77(8): 574-578, 2019 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31508684
15.
Implicit learning impairment identified via predictive saccades in Huntington's disease correlates with extended cortico-striatal atrophy.
Cortex
; 121: 89-103, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550618
16.
Early Huntington's Disease: Impulse Control Deficits but Correct Judgment Regarding Risky Situations.
J Huntingtons Dis
; 6(1): 73-78, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28339399
17.
[Frequency of apolipoprotein E in a Nahua population]. / Frecuencia de la apolipoproteína E en una población Nahua.
Rev Invest Clin
; 54(5): 415-21, 2002.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12587416
18.
Theory of mind impairment in Huntington's disease patients and their relatives / Déficits en teoría de la mente en pacientes con enfermedad de Huntington y sus familiares
Arq. neuropsiquiatr
; 77(8): 574-578, Aug. 2019. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1019473
19.
Estudio piloto en cuidadores de pacientes con enfermedades neurológicas, sobre el significado y conocimiento de cuidados paliativos / Pilot study with caregivers attending patients with neurologic diseases, about the meaning and knowledge of palliative care
Acta bioeth
; 21(2): 191-198, 2015. tab
Artículo
en Español
| Bioeticacol | ID: bic-4718
20.
Childhood absence epilepsy evolving to juvenile myoclonic epilepsy: electroclinical and genetic features.
Adv Neurol
; 95: 197-215, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15508924