Detalles de la búsqueda
1.
Genetic abnormalities in sporadic parathyroid adenomas: loss of heterozygosity for chromosome 3q markers flanking the calcium receptor locus.
J Clin Endocrinol Metab
; 80(11): 3377-80, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7593455
2.
Clustered inactivating mutations and benign polymorphisms of the calcium receptor gene in familial benign hypocalciuric hypercalcemia suggest receptor functional domains.
J Clin Endocrinol Metab
; 81(4): 1312-7, 1996 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8636323
3.
Generation of variability at VNTR loci in human DNA.
EXS
; 58: 20-38, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1678356
4.
Establishing paternity using minisatellite DNA probes when the putative father is unavailable for testing.
J Forensic Sci
; 33(4): 921-8, 1988 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902188
5.
A method for accurate amplification of polymorphic CA-repeat sequences.
PCR Methods Appl
; 3(1): 7-12, 1993 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8220190
6.
Dedifferentiation of mammalian myotubes induced by msx1.
Cell
; 103(7): 1099-109, 2000 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11163185
7.
Mammalian myotube dedifferentiation induced by newt regeneration extract.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 98(24): 13699-704, 2001 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11717431
8.
Template-switching during DNA synthesis by Thermus aquaticus DNA polymerase I.
Nucleic Acids Res
; 23(11): 2049-57, 1995 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7596836
9.
A gene for familial total anomalous pulmonary venous return maps to chromosome 4p13-q12.
Am J Hum Genet
; 56(2): 408-15, 1995 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7847375
10.
An extended genetic linkage map and an "index" map for human chromosome 17.
Genomics
; 15(1): 38-47, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8432550
11.
Loss of chromosome 17 loci in prostate cancer detected by polymerase chain reaction quantitation of allelic markers.
Genes Chromosomes Cancer
; 13(4): 278-84, 1995 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7547636
12.
Characterization of eight VNTR loci by agarose gel electrophoresis.
Genomics
; 5(4): 915-24, 1989 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2574152
13.
DNA deletion associated with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.
Cell
; 72(1): 143-51, 1993 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8422677
14.
LIM-kinase1 hemizygosity implicated in impaired visuospatial constructive cognition.
Cell
; 86(1): 59-69, 1996 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8689688
15.
Identification of a factor IX point mutation using SSCP analysis and direct sequencing.
Nucleic Acids Res
; 18(18): 5575, 1990 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2216751
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