Detalles de la búsqueda
1.
A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13.
Nat Genet
; 18(3): 262-5, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9500549
2.
Missense rhodopsin mutation in a family with recessive RP.
Nat Genet
; 8(1): 10-1, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7987385
3.
Amplified DNA in cells of genetic melanoma of Xiphophorus.
Oncogene
; 4(2): 139-44, 1989 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2927944
4.
Exclusion of type II and type VI procollagen gene mutations in a five-generation family with multiple epiphyseal dysplasia.
Am J Med Genet
; 45(3): 345-52, 1993 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8094597
5.
Genetic complexity and Parkinson's disease.
Science
; 277(5324): 388-9; author reply 389, 1997 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9518367
6.
Evaluating a case-based discovery system: a case-study in content-oriented evaluation.
Artif Intell Med
; 12(1): 61-76, 1998 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9475952
7.
Alternatively spliced transcripts of the thymus-specific protease PRSS16 are differentially expressed in human thymus.
Genes Immun
; 6(1): 1-7, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15592422
8.
PCR bias in ecological analysis: a case study for quantitative Taq nuclease assays in analyses of microbial communities.
Appl Environ Microbiol
; 66(11): 4945-53, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11055948
9.
Localization of the Krabbe disease gene (GALC) on chromosome 14 by multipoint linkage analysis.
Am J Hum Genet
; 53(6): 1250-5, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8250040
10.
Oguchi disease: suggestion of linkage to markers on chromosome 2q.
J Med Genet
; 32(5): 396-8, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7616550
11.
Autosomal recessive non-syndromic deafness locus (DFNB8) maps on chromosome 21q22 in a large consanguineous kindred from Pakistan.
Hum Mol Genet
; 5(1): 165-8, 1996 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8789456
12.
Genetic linkage mapping of multiple epiphyseal dysplasia to the pericentromeric region of chromosome 19.
Am J Hum Genet
; 54(1): 3-10, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8279467
13.
Autosomal recessive retinitis pigmentosa locus maps on chromosome 1q in a large consanguineous family from Pakistan.
Clin Genet
; 47(3): 122-4, 1995 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7634534
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