Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous variants in SPTBN1 cause intellectual disability and autism.
Am J Med Genet A
; 185(7): 2037-2045, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33847457
2.
The phenotypic presentation of adult individuals with SLC6A1-related neurodevelopmental disorders.
Front Neurosci
; 17: 1216653, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37662110
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>