Detalles de la búsqueda
1.
Haplotype-based analysis resolves missing heritability in oculocutaneous albinism type 1B.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1123-1137, 2023 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37327787
2.
The Human Genome Organisation (HUGO) and a vision for Ecogenomics: the Ecological Genome Project.
Hum Genomics
; 17(1): 115, 2023 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38111041
3.
Higher number of tacrolimus dose adjustments in kidney transplant recipients who are extensive and intermediate CYP3A5 metabolizers.
Clin Transplant
; 37(4): e14893, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36571802
4.
A custom capture sequence approach for oculocutaneous albinism identifies structural variant alleles at the OCA2 locus.
Hum Mutat
; 42(10): 1239-1253, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34246199
5.
Pharmacogenomics in kidney transplant recipients and potential for integration into practice.
J Clin Pharm Ther
; 45(6): 1457-1465, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32662547
6.
Tacrolimus troughs and genetic determinants of metabolism in kidney transplant recipients: A comparison of four ancestry groups.
Am J Transplant
; 19(10): 2795-2804, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953600
7.
The impact of donor and recipient common clinical and genetic variation on estimated glomerular filtration rate in a European renal transplant population.
Am J Transplant
; 19(8): 2262-2273, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30920136
8.
Identification of genetic variants associated with tacrolimus metabolism in kidney transplant recipients by extreme phenotype sampling and next generation sequencing.
Pharmacogenomics J
; 19(4): 375-389, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30442921
9.
NPHP1 (Nephrocystin-1) Gene Deletions Cause Adult-Onset ESRD.
J Am Soc Nephrol
; 29(6): 1772-1779, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29654215
10.
Tacrolimus trough and dose intra-patient variability and CYP3A5 genotype: Effects on acute rejection and graft failure in European American and African American kidney transplant recipients.
Clin Transplant
; 32(12): e13424, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30318646
11.
Urinary microbiome associated with chronic allograft dysfunction in kidney transplant recipients.
Clin Transplant
; 32(12): e13436, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30372560
12.
Genetics of acute rejection after kidney transplantation.
Transpl Int
; 31(3): 263-277, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29030886
13.
CRISPR/Cas9 Genetic Modification of CYP3A5 *3 in HuH-7 Human Hepatocyte Cell Line Leads to Cell Lines with Increased Midazolam and Tacrolimus Metabolism.
Drug Metab Dispos
; 45(8): 957-965, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28533324
14.
Clinical Interpretation of Variants from Next-Generation Sequencing: The 2016 Scientific Meeting of the Human Genome Variation Society.
Hum Mutat
; 37(10): 1110-3, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27492570
15.
Clinically relevant variants - identifying, collecting, interpreting, and disseminating: the 2013 annual scientific meeting of the Human Genome Variation Society.
Hum Mutat
; 35(4): 505-10, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24470180
16.
Gamma-aminobutyric acid system genes--no evidence for a role in alcohol use and abuse in a community-based sample.
Alcohol Clin Exp Res
; 38(4): 938-47, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24460875
17.
Polygenic risk score for acute rejection based on donor-recipient non-HLA genotype mismatch.
PLoS One
; 19(5): e0303446, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38820342
18.
Pharmacomicrobiomics: Immunosuppressive Drugs and Microbiome Interactions in Transplantation.
Transplantation
; 2024 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38361239
19.
Clinical applications of next-generation sequencing: the 2013 human genome variation society scientific meeting.
Hum Mutat
; 34(11): 1583-7, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23956188
20.
Methods and tools for assessing the impact of genetic variations: The 2017 Annual Scientific Meeting of the Human Genome Variation Society.
Hum Mutat
; 39(3): 454-458, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29282786