Detalles de la búsqueda
1.
Two new JK silencing alleles identified by single molecule sequencing with 20-Kb long-reads.
Transfusion
; 63(8): 1441-1446, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165957
2.
DSLK and Kg: Antithetical antigens in the RHAG blood group system, and characterization of anti-DSLK antibody.
Vox Sang
; 118(5): 392-397, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36908196
3.
Frequencies of glycophorin variants and alloantibodies against Hil and MINY antigens in Japanese.
Vox Sang
; 117(1): 94-98, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34227688
4.
Genetic background of anti-Xga producers in Japanese blood donors.
Vox Sang
; 117(10): 1235-1239, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36102098
5.
GP.MOT: A novel glycophorin variant identified in a Japanese blood donor.
Transfusion
; 61(10): 2825-2829, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34369596
6.
The Kg-antigen, RhAG with a Lys164Gln mutation, gives rise to haemolytic disease of the newborn.
Br J Haematol
; 191(5): 920-926, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32705675
7.
A new antigen SUMI carried on glycophorin A encoded by the GYPA*M with c.91A>C (p.Thr31Pro) belongs to the MNS blood group system.
Transfusion
; 60(6): 1287-1293, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32358867
8.
RUNX1 mutation in a patient with myelodysplastic syndrome and decreased erythrocyte expression of blood group A antigen.
Transfusion
; 60(1): 184-196, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31840280
9.
An unusual variant glycophorin expressing protease-resistant M antigen encoded by the GYPB-E(2-4)-B hybrid gene.
Vox Sang
; 115(7): 579-585, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32314425
10.
Novel hybrid genes and a splice site mutation encoding the Sta antigen among Japanese blood donors.
Vox Sang
; 115(8): 756-766, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32394466
11.
Production of RBC autoantibody mimicking anti-D specificity following transfusion in a patient with weak D Type 15.
Transfusion
; 59(4): 1190-1195, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30784074
12.
Integrative genome analysis identified the KANNO blood group antigen as prion protein.
Transfusion
; 59(7): 2429-2435, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31020675
13.
Rhnull phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G>A, in the Japanese population.
Transfusion
; 59(8): 2519-2522, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30990901
14.
A novel c.166A>T (p.Thr56Ser) mutation in GYPB*S accounting for unusual S antigen expression.
Vox Sang
; 114(2): 171-173, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30523644
15.
Application of immortalized human erythroid progenitor cell line in serologic tests to detect red blood cell alloantibodies.
Transfusion
; 58(11): 2675-2682, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30180269
16.
Epithelial Expression of Human ABO Blood Group Genes Is Dependent upon a Downstream Regulatory Element Functioning through an Epithelial Cell-specific Transcription Factor, Elf5.
J Biol Chem
; 291(43): 22594-22606, 2016 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27587399
17.
Mutations of the KLF1 gene detected in Japanese with the In(Lu) phenotype.
Transfusion
; 57(4): 1072-1077, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28194794
18.
Human ABO gene transcriptional regulation.
Transfusion
; 60(4): 860-869, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32216153
19.
A new ABCG2 null allele with a 27-kb deletion including the promoter region causing the Jr(a-) phenotype.
Transfusion
; 55(6 Pt 2): 1467-71, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25522810
20.
Expression of ABO blood-group genes is dependent upon an erythroid cell-specific regulatory element that is deleted in persons with the B(m) phenotype.
Blood
; 119(22): 5301-10, 2012 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22408256