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1.
A loss-of-function variant in SUV39H2 identified in autism-spectrum disorder causes altered H3K9 trimethylation and dysregulation of protocadherin ß-cluster genes in the developing brain.
Mol Psychiatry
; 26(12): 7550-7559, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34262135
2.
Lipid Pathology of the Corpus Callosum in Schizophrenia and the Potential Role of Abnormal Gene Regulatory Networks with Reduced Microglial Marker Expression.
Cereb Cortex
; 31(1): 448-462, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32924060
3.
Thiosulfate promotes hair growth in mouse model.
Biosci Biotechnol Biochem
; 83(1): 114-122, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30200826
4.
Human nonsense-mediated mRNA decay factor UPF2 interacts directly with eRF3 and the SURF complex.
Nucleic Acids Res
; 44(4): 1909-23, 2016 Feb 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26740584
5.
SMG-8 and SMG-9, two novel subunits of the SMG-1 complex, regulate remodeling of the mRNA surveillance complex during nonsense-mediated mRNA decay.
Genes Dev
; 23(9): 1091-105, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19417104
6.
Functional characterization of FABP3, 5 and 7 gene variants identified in schizophrenia and autism spectrum disorder and mouse behavioral studies.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6495-511, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25027319
7.
Defective craniofacial development and brain function in a mouse model for depletion of intracellular inositol synthesis.
J Biol Chem
; 289(15): 10785-10796, 2014 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24554717
8.
Sequencing and expression analyses of the synaptic lipid raft adapter gene PAG1 in schizophrenia.
J Neural Transm (Vienna)
; 122(3): 477-85, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25005592
9.
Human myo-inositol monophosphatase 2 rescues the nematode thermotaxis mutant ttx-7 more efficiently than IMPA1: functional and evolutionary considerations of the two mammalian myo-inositol monophosphatase genes.
J Neurochem
; 124(5): 685-94, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23205734
10.
Functional characterization of FABP3, 5 and 7 gene variants identified in schizophrenia and autism spectrum disorder and mouse behavioral studies.
Hum Mol Genet
; 24(8): 2409, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25655139
11.
Association study of the KCNJ3 gene as a susceptibility candidate for schizophrenia in the Chinese population.
Hum Genet
; 131(3): 443-51, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21927946
12.
Role of an Atypical Cadherin Gene, Cdh23 in Prepulse Inhibition, and Implication of CDH23 in Schizophrenia.
Schizophr Bull
; 47(4): 1190-1200, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33595068
13.
Cooperation of LIM domain-binding 2 (LDB2) with EGR in the pathogenesis of schizophrenia.
EMBO Mol Med
; 13(4): e12574, 2021 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33656268
14.
Analysis of strain-dependent prepulse inhibition points to a role for Shmt1 (SHMT1) in mice and in schizophrenia.
J Neurochem
; 115(6): 1374-85, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20977478
15.
Excessive ingestion of long-chain polyunsaturated fatty acids during developmental stage causes strain- and sex-dependent eye abnormalities in mice.
Biochem Biophys Res Commun
; 402(2): 431-7, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20951676
16.
Polymorphism screening of brain-expressed FABP7, 5 and 3 genes and association studies in autism and schizophrenia in Japanese subjects.
J Hum Genet
; 55(2): 127-30, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20057506
17.
Fabp7 maps to a quantitative trait locus for a schizophrenia endophenotype.
PLoS Biol
; 5(11): e297, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18001149
18.
[Analysis of mouse strain-dependent prepulse inhibition points to a role for Shmt1 (SHMT1) in mice and in schizophrenia].
Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi
; 30(5-6): 197-200, 2010 Nov.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-21226315
19.
Failure to confirm genetic association of the FXYD6 gene with schizophrenia: the Japanese population and meta-analysis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(6): 1221-7, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20468077
20.
Association analyses between brain-expressed fatty-acid binding protein (FABP) genes and schizophrenia and bipolar disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(2): 484-493, 2010 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19554614